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   Aurora 🐌 (coriopsicologia@mastodon.social)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:30 JST Aurora 🐌

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   • Cris 🍄☄️🍉
   • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun
   • Estrellita Fleshtone

   @monsieurvenus @latiase @ccriss92 Necesito este vídeo una vez al mes.

   Tengo un par de "enfermedades típicas de mujeres" y otra " típica de hombres" y la diferencia es abismal.

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     Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun (monsieurvenus@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:32 JST Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

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     • Cris 🍄☄️🍉
     • Estrellita Fleshtone

     @latiase @CorioPsicologia @ccriss92

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     Aurora 🐌 (coriopsicologia@mastodon.social)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:34 JST Aurora 🐌

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     • Cris 🍄☄️🍉
     • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     @ccriss92 @monsieurvenus
     Los criterios de diagnóstico de Hashimoto son distintos entre comunidades. Ej Misma persona no consigue diagnóstico en Madrid, pero sí en la Mancha.

     Todas las enfermedades típicas de mujeres son un infierno burocráticos

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     Estrellita Fleshtone (latiase@neopaquita.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:34 JST Estrellita Fleshtone

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     • Cris 🍄☄️🍉
     • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     @CorioPsicologia @ccriss92 @monsieurvenus Cause we've never studied the female body🎶🎶

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     Cris 🍄☄️🍉 (ccriss92@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:36 JST Cris 🍄☄️🍉

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     • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     @monsieurvenus pues preguntaré por los anticuerpos cuando vaya a recoger los resultados de la siguiente analitica (tengo ya una programada, pero no sé si le pueden meter más cosas a esa, así que seguramente sea la siguiente).

     Lo de la perimenopausia también es tremendo, y sí, los síntomas son de todo tipo. ¿A qué edad aproximada empieza? Creo que todavía no estoy en ella (34 años) pero sé de casos en los primeros 40. Es mucho antes de lo que yo pensaba que empezaba.

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     Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun (monsieurvenus@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:37 JST Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

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     • Cris 🍄☄️🍉

     @ccriss92 Te iba a preguntar lo de los ovarios poliquísticos porque en estos meses de lectura también he visto que por alguna razón también hay mucha gente con hashimoto y ovarios poliquísticos y viceversa 😅 Así que igual no está de más preguntar por los anticuerpos. Que la medicación no cambia, pero no está de más saberlo!
     En mi caso creo que lo que pensaba que era perimenopausia fácilmente puede ser SOBRE TODO la tiroides 😂 Los síntomas se solapan muchísimo.
     Gracias por los buenos deseos. La medicación para mí está siendo caída del cielo, desde luego.

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     Cris 🍄☄️🍉 (ccriss92@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:38 JST Cris 🍄☄️🍉

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     • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     @monsieurvenus gracias por aclararme, vaya tela los síntomas que comentas. El de perder la regla no sé si estaba relacionado con esto como tal o con los ovarios poliquísticos (colecciono desajustes hormonales XD), pero fue lo que les hizo medicarme aunque no tenga 100% relación. También hay cosas que no sé si tienen relación o no, porque cada vez que voy al medico y hablo de que tengo x síntoma me dicen que tiene que ver con la tiroides.

     Espero que salgan bien las pruebas que tienes pendientes, y que a partir de ahora la medicación te ayude.

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     Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun (monsieurvenus@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:40 JST Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

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     • Cris 🍄☄️🍉

     @ccriss92 En mi caso ya di subclínico y con anticuerpos hace unos veinte años en otra analítica no recuerdo para qué (tengo más enfermedades autoinmunes) pero ahí quedó la cosa porque he estado apagando muchos fuegos y ya casi lo había olvidado. Pero vamos, yo empecé con hipotermias de tener 34°, picos por debajo de eso, luego saltos en el corazón, falta de aliento y luego ya con una fatiga extrema que no me podía mover y una niebla mental como pudin de guisantes. Ahora estoy de baja voluntaria (soy autónoma xD).
     Pues de momento no me han mandado a endocrinología, pero como tengo un nódulo sospechoso me tienen que hacer una ecografía en unos meses para ver si hay que hacer biopsia o no, así que igual no les queda otro remedio que vigilarme (imagino que también con analíticas, claro).
     El Hashimoto es la principal causa de hipotiroidismo, así que no sé por qué no miran los anticuerpos (porque además tener hashimoto correlaciona con otras enfermedades autoinmunes). Lo malo es que no hay medicación más allá de la levotiroxina cuando corresponde, no como para otras que hay biológicos específicos (yo me pincho uno cada dos semanas), entonces esperan a que se produzca el daño y ya medican.
     Perder la regla es muy heavy.

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     Cris 🍄☄️🍉 (ccriss92@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:41 JST Cris 🍄☄️🍉

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     • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     @monsieurvenus qué horror lo que comentas (puedes contar lo que quieras, yo encantada de escucharte). Es que es eso, medicando desde un primer momento lo habrían solucionado enseguida. Qué rabia de sistema.

     A mí me medican subclínico porque uno de los síntomas fue que estuve varios meses sin que me viniera la regla. Pero luego he visto analíticas de incluso dos años antes y ya estaba ahí el hipotiroidismo subclínico. Solo que entonces lo habían ignorado.

     ¿Te han mandado al endocrino? A mí no me mandan, solo me van haciendo analiticas periódicas para subir la medicación. Pediré para la siguiente que miren lo de Hashimoto también.

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     Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun (monsieurvenus@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:42 JST Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

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     • Cris 🍄☄️🍉

     @ccriss92 Mira, no te voy a contar todos mis males porque ya me he quejado mucho por aquí y acabo de dejar tremenda chapa ted talk en otro comentario, pero este año ha sido verdaderamente horrible y me podrían haber ahorrado mucho sufrimiento con una pastillita, pero el protocolo era que hasta que la tiroides no se vaya muy a la mierda pues nada. Para ellos subclínico es igual a no medicar, incluso con síntomas. Me da mucha rabia cuando lo pienso.

     Si tienes anticuerpos es Hashimoto al 99%, aunque no esté activo, pero me temo que en el panel tiroideo no los suelen pedir por defecto. Y mandar una eco tampoco está mal.
     No he tenido tanta fatiga en mi vida. Tengo una foto del día de la analítica que le mandé al churri y da pena verme.

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     Cris 🍄☄️🍉 (ccriss92@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:43 JST Cris 🍄☄️🍉

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     • Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     @monsieurvenus no tengo Hashimoto, que yo sepa (sino hipotiroidismo subclínico) pero es que qué diferencia de que atinen con la dosis a que no, o a no tomarlo. Pero de cansancio de que te cueste salir de la cama.

     Y es un tema que tardaran tanto en diagnosticártelo con esos síntomas (e incluso con esa analítica). Me alegra que hayan dado con lo que es y que te encuentres mejor.

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     Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun (monsieurvenus@masto.es)'s status on Thursday, 16-Apr-2026 19:53:44 JST Silvia 🎃🕸️ #fuckthesun

     Bueno, voy a dar una vuelta por mi estúpida salud física y mental...
     Estoy notando una diferencia TAN BRUTAL en energía y estado de ánimo desde que tomo el Eutirox que todavía me cabrea que la única razón por la que salí de la consulta con una receta es porque me eché a llorar diciendo que llevaba un año sintiéndome como la mierda y di a entender que ya no podía más.
     Que vale, pelillos a la mar, bien está lo que bien acaba, pero podrían hacer caso a los síntomas clínicos y menos a las analíticas (y ojo, que mi analítica era de TSH 7,5, anticuerpos positivos 700 = autoinmunidad y una ecografía claramente indicadora de tiroiditis de hashimoto con la glándula agrandada 🙄)