Blutkrankheit Thalassämie - Erste Therapie mit der Genschere
CRISPR/Cas ist sehr wirksam
Seit Dezember 2023 ist die erste Therapie mit der Genschere CRISPR/Cas in Europa zugelassen. Eine Studie bestätigt jetzt die hohe Wirksamkeit gegen die Erbkrankheit Thalassämie.
https://www.swr.de/wissen/crispr-cas-studie-wirksamkeit-thalassaemie-100.html