Notices by Andreu (andrewwet@masto.es), page 2

@fanta @CaoticoTotal
Yo me voy a afiliar a la Falange para dar la batalla cultural.
Si rebusco en el fondo de armario fijo que encuentro una camisa azul.

El mejor hilo que leeréis hoy 👇🏼👇🏼

From: @t3rr0rz0n3
https://xarxa.cloud/@t3rr0rz0n3/113486154369210710

Técnicamente la #endometriosis es:

"El tejido endometrial se comporta como lo haría el que recubre el interior del útero: se engrosa, se separa y genera un sangrado en cada ciclo menstrual. El problema es que crece en lugares donde no debería y no se va del cuerpo. Cuando la endometriosis afecta a los ovarios, se pueden formar quistes llamados endometriomas. El tejido circundante puede irritarse y formar un tejido cicatricial. También es posible que se formen bandas de tejido fibroso, llamadas adherencias. Estas pueden causar que los tejidos pélvicos se peguen a los órganos.

La endometriosis puede causar dolor, especialmente durante los períodos menstruales. También pueden generar problemas de fertilidad. No obstante, los tratamientos pueden ayudarte a tomar el control de la afección y sus complicaciones".

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/endometriosis/symptoms-causes/syc-20354656

Lo gordo vino pocos años después cuando quisimos ser padres.....
Después de año y medio intentándolo y en vista de que no surtia efecto decidimos pornernos en manos experta en una clínica de fertilidad y ahí es cuando se descubrió el pastel.
El ginecólogo en cuestión nos reveló la existencia de la endometriosis y de como esta afectaba a la fertilidad no por si misma si no por lo efectos que le esta produciendo.
Para este momento ya tenia: quistes otra vez, un adenomioma de útero (creo que se escribe así) y un hidrosalpinx afectando a una trompa.
Otra vez hubo que intervenirla y hacerle una "puesta apunto" para poder ser madre.
Y con esta ya seria la tercera intervención quirúrgica .

La movida técnica ya la he soltado pero lo que realmente me interesa es contaros como es convivir con la susodicha enfermedad desde la única experiencia que tengo que es la de mi mujer, mi pareja, mi compañera.

En su caso la enfermedad empezó a manifestarse mucho antes de que yo la conociera ya que con apenas 17 años le detectaron varios quistes y se los tuvieron que quitar. Y es que este es uno de los síntomas que produce, para entonces ya padecía la enfermad solo que aún no lo sabia.

A los 24 años cuando ya estábamos juntos otra vez hubo que repetir la operación porque nuevamente se le habían producido quistes y había que sacarlos, pero seguíamos sin saber de la existencia de la #endometriosis.

Finalmente fuimos papas :Kiiroitori_heart: pero eso a la #endometrisis le importó poco y siguió avanzando además con más virulencia que antes motivada por la bomba de hormonas que supone un embarazo.
Solo 4 meses después del parto por cesárea y a raíz de dolores muy fuertes de esos que solo se calman en un hospital con un gotero supimos que había desarrollado un nuevo quiste de 7 centímetros y que además esta vez la endometriosis estaba llegando a la base del intestino.
Así que ooootraa vez para quirófano, esta vez una operación multidisciplinar en la que estaban un medico digestivo, un oncólogo y el ginecólogo a cargo de la operación.
Después de esta operación le pusieron una medicación pero oohhh sorpresa, es medicación paliativa para quitar el dolor ya que al no estar suficientemente estudiada la enfermedad no hay ninguna medicación capaz de eliminar, paralizar o retrasar al menos el avance de la enfermedad.
Además la seguridad social ni con todos los informes de todas las operaciones y pruebas quiso hacerse cargo del coste de la medicación y ya os avanzo que no es barata.

Estuvo un año tomando la medicación a regañadientes porque tiene bastantes efectos secundarios algunos de ellos muy desagradables: nauseas, sequedad, dolor de mamas, bajada de lívido entre otras.
La enfermedad es verdad que no le dolía pero seguía ahí avanzando en silencio ya que como he dicho la medicación es meramente paliativa.....
Esto nos lleva a hace un par de meses cuando decide dejarse la medicación motivada por todos estos efectos secundarios de los que os hablo y al dejársela la enfermedad que estaba ahí calladita se vuelve a manifestar a través de uno dolores.... bueno de los síntomas hablaré al final.
Vuelve al ginecólogo que la operó y lo que se encuentra es que la enfermedad aunque en silencio por la medicación ha avanzado mucho en solo 14/15 meses. Nos dice el ginecólogo que no puede estar "abriéndola" y pasando por quirófano todos los años y que la única solución final y definitiva es quitar el útero lo que nos lleva hasta el día de hoy.

Tengo la esperanza de que así sea y de que con esta operación se acaben los problemas ya estoy harto de ver sufrir a mi mujer.
La #Endometriosis produce dolores muy muy fuertes sobre todo en el caso de mi pareja durante la ovulación más que la regla.
Estos dolores son dolores crónicos de retorcerse por el suelo y llegar a vomitar del dolor y la única forma de calmarlos es ir al hospital a que le enchufen un gotero de nolotil entre otros.
Y tienen los santos huevazos de decir que no es una enfermedad incapacitante.

Además de mimarla y cuidarla mucho poco más puedo hacer yo por mi mujer pero hoy, en el día que como ya he dicho la operan me gustaría dar visibilidad a la enfermedad que padece.
Una enfermedad con poca visibilidad ya que solo afecta al 10% aprox de mujeres y no está considerada incapacitante aunque a lo largo de este hilo ya veréis que si incapacita física y psicológicamente.
Y la susodicha es la #Endometriosis

Hoy operan a mi mujer y ando un poco alterado.
Lo digo porque normalmente soy un poco tocapelotas pero hoy igual se me va de las manos.

Esta tarde hay que ser miles, que sepa el moniato y su equipo de consellers de la vergüenza que #seacabo #jaquemate #mazondimision #dana

Buenas noches fedi!
Alguien me daría una idea de cómo descargar un vídeo de aquí de Mastodon?
Gracias! :)

@CorioPsicologia
Que gran orgullo tener esta juventud en Valencia. 😊

Mi hija mayor de diecisiete años ha hecho hoy tres viajes a Catarroja, total 42km.
Además como celíaca que es ha estado llevando alimentos sin gluten y pidiendo en rrss que más gente lo haga porque ese tipo de alimentos no llega.
Como padre no me cabe más orgullo en el pecho. #dana #estapasando
La juventud #espatria

A las 9 hemos abierto la tienda y a las 9:05 se estaban peleando por el agua.
Que barbaridad cuanta gente insolidaria, quiero pensar que son la inmensa minoría.
#estapasando #dana

La ruta de la solidaridad.
Creo que cuando todo esto acabe habrá que rebautizar este puente peatonal/ciclista precisamente con ese nombre “Puente de la Solidaridad” #estapasando #dana #valencia

@CorioPsicologia
Creo que vale la pena que los que estáis lejos lo sepáis, el pueblo se organiza para salvar al pueblo.

Quiero describiros la magnífica imagen que estoy teniendo.
Ahora mismo el Camino Nuevo de Picanya, carretera que une Valencia con los pueblos del sur es literalmente un río de gente cargada de víveres para los afectados.
La solidaridad también se desborda.
#estapasando #dana #valencia